Moderna botika etxearen txertoari onespena eman dio EMA Europako Botika Agentziak. Erakundearen baiezkoaren ostean, Europako Batzordeak azken urratsa egitea falta zen, hau da, merkaturatzeko oniritzia ematea, eta ordu batzuk geroago heldu da oniritzi hori. Ursula Von der Leyen batzordeko presidenteak eman du berria; sare sozialetan zabaldutako mezu batean, esan du Modernaren txertoa onartu dutela, Europako Batasunak onartutako bigarrena dela eta ziurtatuta dituztela 2.000 milioi dosi.
Aurretik, Europako Botika Agentziak adierazi du COVID-19aren aurka Modernak garatutako txertoa «segurua eta eraginkorra» dela, eta horregatik, haren erabilera baimendu beharko lukeela Europako Batzordeak.
Moderna txertoaren azterketa gaur bertan amaitu du giza sendagaien batzordeak (CHMP), modu positiboan. Txertoaren ekoizpen prozesuak, kalitateak, osagaiek eta entsegu klinikoan jasotako datuek emaitza positiboak izan dituztela nabarmendu du batzordeak. Europako Batzordearen esku dago orain txertoa merkaturatzeko baimena ematea. Horrela balitz, Europan onartzen den bigarren txertoa izango litzateke Modernarena. Izan ere, abenduaren 21ean Pfizer-BioNTech botika etxeen txertoari oniritzia eman zion.
Txertoa birusari aurre egiteko «tresna berri» bat dela azaldu du Emer Cooke EMAko arduradunak. «Osasunaren Mundu Erakundeak izurria deklaratu zuenetik urtebete baino gutxiago igaro den honetan, bigarren txerto bat izateak argi utzi du ahalegin handia egin dugula eta konpromiso garrantzitsuak hartu ditugula guztiok».
18 urtetik gorako pertsonentzat da «segurua eta eraginkorra» txertoa, EMAk dioenez. Entsegu klinikoak 18 eta 94 urte bitarteko 30.000 pertsonarekin egin dituzte, eta ondorioztatu dute sintomak dituztenen kasuan % 94,1eko eraginkortasuna izan duela. Halaber, arrisku taldean daudenen artean %90,9ko eraginkortasuna izan duela ondorioztatu dute ikerketa horietan; biriketako gaitz kronikoak, bihotzeko gaixotasunak, gizentasuna, eritasun hepatikoak, diabetesa edo GIB birusa dutenen artean egin dituzte entseguak.
